Сводная
Латинское название
KlimicinФармакологическая Группа
ЛинкозамидыДействующие вещества
Клиндамицин (Clindamycin)Производители препарата
Lek (Словения)Диагнозы (МКБ-10)
A41.9 - Септицемия неуточненная
J06. - Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
L00-L08 - Инфекции кожи и подкожной клетчатки
L02. - Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
M60.0 - Инфекционный миозит
M65.0 - Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1 - Другие инфекционные тено синовиты
M71.0 - Абсцесс синовиальной сумки
M71.1 - Другие инфекционные бурситы
M86. - Остеомиелит
N39.0 - Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N49. - Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
N70-N77 - Воспалительные болезни женских тазовых органов
T79.3 - Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
1 капсула содержит клиндамицина гидрохлорида 150 или 300 мг; во флаконах темного стекла по 16 шт., в коробке 1 флакон.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций - клиндамицина фосфата 300 мг; в коробке 10 ампул.
1 флакон с 4 мл раствора для инъекций - 600 мг; в коробке 10 флаконов.
Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - антибактериальное. Подавляет синтез белка в бактериальной клетке, блокируя 50S субъединицу микросомальной мембраны. В зависимости от концентрации может проявлять бактериостатические или бактерицидные свойства. Активен в отношении большинства грамположительных кокков, за исключением Enterococcus faecalis, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, некоторых грамположительных бактерий (Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae), а также грамотрицательных неспорообразующих анаэробов (Bacteroides spp., особенно Bacteroides fragilis).
Фармакокинетика препарата
Хорошо всасывается после приема внутрь (90%), одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Легко проникает в физиологические жидкости и ткани (включая костную). Cmax в крови достигается через 45 мин, T1/2 составляет 2,4 ч. Метаболизируется в печени, большая часть метаболитов выводится с мочой, меньшая часть - кишечником.
Показания препарата к применению
Инфекции дыхательных путей, урогенитальной зоны, кожи и мягких тканей (инфицированные раны, абсцессы), брюшной полости; острый и хронический остеомиелит, септицемия (прежде всего анаэробная), аспирационная пневмония и др.
Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность, беременность, возраст (до 1 мес).
Побочные действия при применении
Диспепсия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, диарея), нарушения функции печени, лейкопения, нейтропения, гипербилирубинемия, дисбактериоз (псевдомембранозный колит), боль и тромбофлебит в месте инъекции; при быстром введении - сердечно-сосудистая недостаточность, артериальная гипотония.
Взаимодействие с препаратами
Несовместим с эритромицином, ампициллином, дифенилгидантоином, барбитуратами, аминофиллином, глюконатом кальция и сульфатом магния. Не рекомендуется одновременное применение с растворами, содержащими комплекс витаминов группы B. Усиливает эффект нейромышечных блокаторов. Одновременное назначение с антидиарейными препаратами увеличивает риск развития псевдомембранозных колитов.
Способ применения и дозы препарата
Внутрь - 150-450 мг каждые 6 ч.
Детям - 8-25 мг/кг/сут (в 3-4 приема).
Парентерально (в/м или в/в) - 300 мг 2 раза в сутки, при тяжелых инфекциях - до 1,2-4,8 г в сутки (в 2-4 введения); детям - 10-40 мг/кг/сут (в 3-4 введения).
Условия хранения препарата
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте.Срок годности препарата
2 года